摘要科学发现是由科学家针对复杂问题提出新假设并经过严格实验验证推动的。为了完善这一过程，我们开发了Co-Scientist，这是一个基于Gemini构建的多智能体AI系统，用于辅助结构化的科学思维和假设生成。Co-Scientist旨在帮助科学家发现新的原创知识。根据研究目标和现

　　摘要科学发现的进程常常受到手动开发软件的瓶颈限制，这些软件用于支持计算实验1。为了解决这一问题，我们提出了“Empirical Research Assistance”（ERA）这一人工智能系统，该系统能够生成专家级别的科学软件，其目标是最大化某个质量指标。该系统利用大型语言模型

　　表观遗传机制（如基因组印记）表明分子遗传可能偏离典型的孟德尔模式。尽管如此，DNA 甲基化的代际遗传仍知之甚少。在此，研究人员开发了一种全基因组方法来研究小鼠的表观遗传继承，使用了长读长纳米孔（Nanopore）测序技术。利用该方法在肝脏和肌肉中进行的研究发现

　　下一代测序（NGS）技术已广泛应用于儿童遗传病诊断。然而，携带胚系致病性变异个体的癌症易感性与肿瘤特征尚不明确。研究人员分析了2016年1月至2025年1月期间75,602例因遗传检测转诊的儿童患者的外显子组测序数据，将癌症作云开体育为次要发现进行追踪。最常见的基因检

　　糖原合成酶激酶-3（GSK-3）调控CD4+-CD8+协作以产生超武装细胞毒性T细胞用于肿瘤免疫治疗

　　尽管免疫检查点阻断（ICB）的疗效依赖于祖细胞与终末效应CD4+及CD8+T细胞区室的协同活性，但介导这种协作的细胞内在通路尚未被完全阐明。研究人员发现糖原合成酶激酶-3（GSK-3）是TCF-1+祖细胞及记忆CD8+T细胞分化的核心调控因子，其中GSK-3表

　　急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤，其特征为严重的转录失调和造血分化受损。虽然分化疗法已彻底改变了急性早幼粒细胞白血病（APL）的治疗，但在非 APL 的 AML 中，类似的策略仍然难以捉摸。研究人员通过靶向 CRISPR-Cas9 筛选，鉴

　　发热作为热屏障：源自鸟类的PB1蛋白使甲型流感病毒能够突破哺乳动物的发热防御机制

　　在最近发表于《科学》杂志的一篇论文中，Turnbull等人1表明，核心体温的适度升高（约2C）会直接限制甲型流感病毒在体内的早期复制，但禽源PB1（通过G180E/S394P再现）所具有的耐热性可以克服这种保护作用。这些结果确立了发热作为一种生理性的抗病

　　SET1B驱动持续的高氧诱导因子（HIF）活性以及透明细胞肾细胞癌的病情进展 开放获取

　　DPY30是一种表观遗传调节因子，它将复制压力与胰腺癌中的免疫编辑过程联系起来 开放获取